重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞出現(xiàn)障礙后導致的，發(fā)病原因現(xiàn)在不明確，普遍認為與基因、感染、藥物、環(huán)境因素是有關(guān)系的。

發(fā)病機制主要是由于神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜上的乙酰膽堿受體，受到了免疫系統(tǒng)紊亂產(chǎn)生自身免疫攻擊，乙酰膽堿受體受損無法正常的傳遞信號。

由于重癥肌無力患者80%左右的都會出現(xiàn)胸腺的肥大，淋巴濾泡增生，所以手術(shù)切除胸腺，減少患者者自身免疫反應(yīng)的原始抗原，減少參與自體免疫反應(yīng)的T細胞、B細胞和細胞因子。70%的患者可以達到良好的治療效果。

還有就是如果無法手術(shù)治療可以選擇藥物治療，藥物可以選擇的有，膽堿酯酶抑制，免疫抑制劑，血漿置換和大劑量的靜脈注射免疫球蛋白。

特別提示

以上只是可以治療的方法，具體使用那種方法還是要根據(jù)具體的病情分型和自身情況進行選擇。